Pesquisa CID 10
Capítulo
Grupo entre e -
D50
Anemia por deficiência de ferro
D500
Anemia por deficiência de ferro secundária à perda de sangue (crônica)
D501
Disfagia sideropênica
D508
Outras anemias por deficiência de ferro
D509
Anemia por deficiência de ferro não especificada
D51
Anemia por deficiência de vitamina B12
D510
Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à deficiência de fator intrínseco
D511
Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à má-absorção seletiva de vitamina B12 com proteinúria
D512
Deficiência de transcobalamina II
D513
Outras anemias por deficiência de vitamina B12 na dieta
D518
Outras anemias por deficiência de vitamina B12
D519
Anemia por deficiência de vitamina B12 não especificada
D52
Anemia por deficiência de folato
D520
Anemia por deficiência de folato na dieta
D521
Anemia por deficiência de folato induzida por drogas
D528
Outras anemias por deficiência de folato
D529
Anemia por deficiência de folato não especificada
D53
Outras anemias nutricionais
D530
Anemia por deficiência de proteínas
D531
Outras anemias megaloblásticas não classificadas em outras partes
D532
Anemia escorbútica
D538
Outras anemias nutricionais especificadas
D539
Anemia nutricional não especificada
D55
Anemia devida a transtornos enzimáticos
D550
Anemia devida à deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase [G-6-PD]
D551
Anemia devida a outros transtornos do metabolismo do glutation
D552
Anemia devida a transtornos das enzimas glicolíticas
D553
Anemia devida a transtornos do metabolismo de nucleotídios
D558
Outras anemias devidas a transtornos enzimáticos
D559
Anemia devida a transtorno enzimático não especificada
D56
Talassemia
D560
Talassemia alfa
D561
Talassemia beta
D562
Talassemia delta-beta
D563
Estigma talassêmico
D564
Persistência hereditária de hemoglobina fetal
D568
Outras talassemias
D569
Talassemia não especificada
D57
Transtornos falciformes
D570
Anemia falciforme com crise
D571
Anemia falciforme sem crise
D572
Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
D573
Estigma falciforme
D578
Outros transtornos falciformes
D58
Outras anemias hemolíticas hereditárias
D580
Esferocitose hereditária
D581
Eliptocitose hereditária
D582
Outras hemoglobinopatias
D588
Outras anemias hemolíticas hereditárias especificadas
D589
Anemia hemolítica hereditária não especificada
D59
Anemia hemolítica adquirida
D590
Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga
D591
Outras anemias hemolíticas auto-imunes
D592
Anemia hemolítica não-auto-imune induzida por drogas
D593
Síndrome hemolítico-urêmica
D594
Outras anemias hemolíticas não-autoimunes
D595
Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli]
D596
Hemoglobinúria devida à hemólise por outras causas externas
D598
Outras anemias hemolíticas adquiridas
D599
Anemia hemolítica adquirida não especificada
D60
Aplasia pura da série vermelha, adquirida [eritroblastopenia]
D600
Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
D601
Aplasia pura adquirida transitória da série vermelha
D608
Outras aplasias puras adquiridas da série vermelha
D609
Aplasia pura adquirida, não especificada, da série vermelha
D61
Outras anemias aplásticas
D610
Anemia aplástica constitucional
D611
Anemia aplástica induzida por drogas
D612
Anemia aplástica devida a outros agentes externos
D613
Anemia aplástica idiopática
D618
Outras anemias aplásticas especificadas
D619
Anemia aplástica não especificada
D62
Anemia aguda pós-hemorrágica
D63
Anemia em doenças crônicas classificadas em outra parte
D630
Anemia em neoplasias
D638
Anemia em outras doenças classificadas em outra parte
D64
Outras anemias
D640
Anemia sideroblástica hereditária
D641
Anemia sideroblástica secundária a doença
D642
Anemia sideroblástica secundária ao uso de drogas e a toxinas
D643
Outras anemias sideroblásticas
D644
Anemia diseritropoética congênita
D648
Outras anemias especificadas
D649
Anemia não especificada
D65
Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação]
D66
Deficiência hereditária do fator VIII
D67
Deficiência hereditária do fator IX
D68
Outros defeitos da coagulação
D680
Doença de Von Willebrand
D681
Deficiência hereditária de fator XI
D682
Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação
D683
Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes
D684
Deficiência adquirida de fator de coagulação
D688
Outros defeitos especificados da coagulação
D689
Defeito de coagulação não especificado
D69
Púrpura e outras afecções hemorrágicas
D690
Púrpura alérgica
D691
Defeitos qualitativos das plaquetas
D692
Outras púrpuras não-trombocitopênicas
D693
Púrpura trombocitopênica idiopática
D694
Outra trombocitopenia primária
D695
Trombocitopenia secundária
D696
Trombocitopenia não especificada
D698
Outras afecções hemorrágicas especificadas
D699
Afecção hemorrágica não especificada
D70
Agranulocitose
D71
Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
D72
Outros transtornos dos glóbulos brancos
D720
Anomalias genéticas dos leucócitos
D721
Eosinofilia
D728
Outros transtornos especificados dos glóbulos brancos
D729
Transtornos não especificados dos glóbulos brancos
D73
Doenças do baço
D730
Hipoesplenismo
D731
Hiperesplenismo
D732
Esplenomegalia congestiva crônica
D733
Abscesso do baço
D734
Cisto do baço
D735
Infarto do baço
D738
Outras doenças do baço
D739
Doença não especificada do baço
D74
Metemoglobinemia
D740
Metemoglobinemia congênita
D748
Outras metemoglobinemias
D749
Metemoglobinemia não especificada
D75
Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos
D750
Eritrocitose familiar
D751
Policitemia secundária
D752
Trombocitose essencial
D758
Outras doenças especificadas do sangue e dos órgãos hematopoéticos
D759
Doença não especificada do sangue e dos órgãos hematopoéticos
D76
Algumas doenças que envolvem o tecido linforreticular e o sistema reticulohistiocítico
D760
Histiocitose das células de Langerhans não classificadas em outra parte
D761
Linfohistiocitose hemofagocítica
D762
Síndrome hematofagocítica associada à infecção
D763
Outras síndromes histiocíticas