Pesquisa CID 10


Capítulo XVII
Grupo entre Q90 e Q99 - Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte
Q90
Síndrome de Down
Trissomia 21, não-disjunção meiótica
Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
Trissomia 21, translocação
Síndrome de Down não especificada
Q91
Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Trissomia 18, não-disjunção meiótica
Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Trissomia 18, translocação
Síndrome de Edwards não especificada
Trissomia 13, não-disjunção meiótica
Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Trissomia 13, translocação
Síndrome de Patau não especificada
Q92
Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Trissomia parcial major
Trissomia parcial minor
Duplicações vistas somente na prometáfase
Duplicação com outros rearranjos complexos
Cromossomos marcadores suplementares
Triploidia e poliploidia
Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q93
Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
Deleção do braço curto do cromossomo 4
Deleção do braço curto do cromossomo 5
Outras deleções parciais de cromossomo
Deleções vistas somente na prometáfase
Deleções com outros rearranjos complexos
Outras deleções dos autossomos
Deleções não especificadas dos autossomos
Q95
Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
Inversão cromossômica em sujeito normal
Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
Sujeito com marcador de heterocromatina
Sujeito com sítio autossômico frágil
Outros rearranjos e marcadores equilibrados
Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
Q96
Síndrome de Turner
Cariótipo 45, X
Cariótipo 46, X iso (Xq)
Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
Outras variantes da síndrome de Turner
Síndrome de Turner não especificada
Q97
Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte
Cariótipo 47, XXX
Mulher com mais de três cromossomos X
Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
Mulher com cariótipo 46, XY
Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q98
Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
Outro homem com cariótipo 46, XX
Síndrome de Klinefelter não especificada
Cariótipo 47, XYY
Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q99
Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
Quimera 46, XX/46, XY
Hermafrodite verdadeiro 46, XX
Cromossomo X frágil
Outras anomalias cromossômicas especificadas
Anomalia cromossômica não especificada